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工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：【岗位职责】1.负责天猫店铺整体规划、营销、推广、客户关系管理等系统经营性工作，完成预设年度目标；2.负责店面日常改版策划、上架、推广、销售、售后服务等日常运作与管理工作；3.负责打造店铺爆款、重点产 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：岗位职责：1. 负责公司洗护、美妆品牌在线上平台分销商的开拓，开发新的电商分销渠道；2. 负责维护分销商关系并对其日常采购、售后等进行沟通；对产品的销售价格进行监督、管控；3. 根据渠道类型、大促节点 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：岗位职责：1.协助团队根据要求对公众号/微博/抖音/小红书等线上推广完成设计，保证品牌统一视觉输出；2.具有一定的美学见解，对于新设计方向能够有较快认知，有一定自主学习能力；3.对自媒体设计输出方向具 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：岗位职责：1、根据公司战略目标，负责信息流（小红书、B站、微信、抖音、微博）的投放工作及账户投放策略制定和优化实施，包括投放计划的执行、推广预算与成本控制等工作；2、负责投放账户的日常管理和操作；3、 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：【岗位职责】1、文献检索与汇总：能够对项目进行全面深度检索；评估项目难点和关键点；检索相关各国文献进行总结分析，完成项目预实验方案；2、实验设计与实施：能够独立承担制剂研发项目（制定项目的实验方案、预 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：1、完成日常分析样品的检测，进行药物质量分析方法的建立以及方法验证、质量标准制定及稳定性研究；2、协助解决项目推进中遇到的各种问题；3、撰写质量研究部分的申报资料；4、药物分析仪器及相关软件的使用、维 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：1、负责实验室以及工厂的日常工作安排、协调、监督和检查；2、领导和组织实验室的各项工作并保质保量完成；实验样品分类及管理；3、原料药合成工艺设计、操作，包括中间控制等，原料药试验报告撰写；4、负责原料 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：1、制定采购管理制度，年度月度计划，监督采购流程，满足经营需要，降低库存成本；2、自主采集市场及产品信息，为公司决策提供有价值的供应商资讯；3、严格按照公司规定的价格原则进行对外询价；4、要积极主动配 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：· 薪资范围：4000-8000元/月· 社保类型：五险· 提成方式：按单提成；职位描述1、执行公司策略，完成区域销售目标；2、辖区终端药店的开发拓展、客情维护、销售活动、市场调研等；3、服从管理，按 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：技能要求：药物化学，抗压力职位描述：1、 主要负责实施已立项产品的合成工艺研究，包括小试、中试研究和验证工作；2、 负责相关项目的申报资料、实验原始记录等资料的准备工作及所报批阶段中试现场相关工作；3 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：工作职责:1、负责集团接待工作的统筹安排与管理，工作的监督与指导。2、负责集团整体接待工作方案的拟定。3、负责接待过程中的会议、餐饮等服务标准化建设和培训。4、负责接待中心日常的管理工作。5、负责酒店 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：工作职责1.1专利检索与医药信息检索，通过Scifinder、Thomson等常用医药数据库，配合公司领导及各部门对专利信息进行检索；1.2专利分析，对公司重点关注的产品、公司立项开发的产品进行全面或 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：工作职责1.根据项目研究计划完成分析方法的开发、验证与转移工作；2.配合制剂和合成人员完成样品的检测工作，提供真实、准确的数据；3.负责撰写质量标准研究原始记录及相关申报资料，对原始记录与申报资料中数 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：工作职责:1、管理肿瘤药物临床试验项目。2、依据《药品注册管理办法》和GCP等临床试验相关法规开展相关工作。3、统筹安排人员、物资、经费，把控项目进度、质量和成本。任职资格:1、临床药学、医学等相关专 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：岗位职责：1、负责日常使用的专业技术资料的搜集、管理工作；2、负责提交所有电气专业的工具、设备、材料采购计划；3、负责电气组日常管理、考核，安全教育培训及技术指导；4、负责电气设备台账维护、图纸更新等 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：岗位职责:1、负责跟进研发项目在探索性研究、工艺验证等相关工作，及时反馈出现的技术问题及其他问题，并形成跟进总结报告；2、负责协调提供研发项目在探索性研究、工艺验证等涉及到的物料、设备、环境、检测等条 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：工作职责:1.负责各种来源的药品不良反应（药品不良反应监测中心反馈数据、自发报告、临床试验SAE等）的复核、规整与上报，保证药品不良反应上报的及时性、规范性和准确性，并进行质量控制；2.负责撰写并提交 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：工作职责:1. 负责所属项目的质量研究文献的调研，能独立制定并实施质量研究计划；2. 熟练掌握多肽原料药和制剂分析内容，如多肽药物分析方法开发，方法学验证，杂质研究，稳定性研究，二级和高结构研究，建立 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：工作职责:1、自主临床前研究：根据相关的法规和指导原则，制定药理毒理试验研究方案、试验进度计划、经费预算、试验中所存在的困难及解决办法和需要的支援等并按照研究方案开展药理试验，撰写总结报告和/或申报资 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：工作职责:1、负责药物研发项目的质量研究工作，并建立相应的质量标准；2、负责药物研发日常的相关分析检测工作；3、协助项目的申报，负责质量标准的复核和原始记录的检查；4、记录和整理试验的原始记录及相关文 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：· 薪资范围：5000-10000元/月· 社保类型：六险一金职位描述负责医院药品推广完成既定目标产品信息传递会议召开 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1、保证每月拜访规定数量的目标客户，组织产品销售的学术推广活动；2、配合公司各类型学术推广活动和销售活动；3、完成个人销售指标，扩大及增加客户对公司产品的使用量；4、建立完善的客户档案，与客户保持良好 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：· 薪资范围：4000-9000元/月· 底薪：1500元/月· 提成方式：销售额提成；· 奖金补贴：绩效奖金· 试用薪资：1200元/月职位描述学医学药，有药品销售经验优先。 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：岗位职责周末双休，节假日正常休息负责完成年度销售目标有效进行学术推广客户服务与管理任职要求有无经验即可良好的沟通能力与人际交往能力有较强的责任心及积极工作的态度谁不是把自由卖了换成了柴米油盐谁不是把勤 ... 更多详情
2024-05-18
工作地点： 全国 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：负责区域内的连锁维护拓展上量 ... 更多详情
2024-05-18
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